蔡磊是谁？京东副总裁、“互联网+财税”联盟理事长、中国“电子发票第一人”、“2018年度十大财税人物”、“贡献者”为改革开放40周年献给中国改革……♂
蔡磊似乎有很多标签，但这些光鲜亮丽的标签往往会让人忽视一点：蔡磊不是一个勤奋的人，他也会生病。
2019年，他被诊断出患有ALS，俗称ALS。它与艾滋病、癌症、白血病、类风湿并称为世界五大绝症之一。本病的周期为3～5年。
这个消息对于当时正值巅峰的蔡磊来说，无疑是晴天霹雳。面对罕见的绝症，他不愿屈服，决定自救。
蔡磊出生于河南省商丘市。他从小成绩就很优秀。在邻居和同学眼里，他是别人家的孩子。
因为父亲是军人，所以他从小就受到父亲的严格教育。渐渐地，他也养成了严格要求自己的习惯。尤其是在学习方面，蔡磊基本上没有让父母操心。他经常督促自己要好好学习，而且非常自律。
刚进入大学时，蔡磊已经沉浸在学习中，而其他人还沉浸在大学自由愉快的氛围中。他努力学习，读书，花大量的时间钻研专业知识，似乎一刻也不愿意浪费。
本科毕业后，蔡磊加入了基层税务机构。工作之余，他决定继续学业，开始攻读研究生。
2001年，他以全系前三名的成绩考入中央财经大学财税学院，并成为公费研究生。
硕士研究生导师为全国人大常委、全国人大财经司副司长郝如玉教授。郝教授也非常欣赏蔡磊。他认为自己是一个足够努力、克制力强、聪明好学、将来会有事业的人。
2011年，猎头公司多次邀请他加入京东。当时，京东还处于创业高速发展期。
蔡磊认为，对工作充满热情非常重要。他常常想，一个人如果能不吃饭、不睡觉就好了，这样他就能挤出更多的时间去做自己喜欢的、有价值的事情。
在一次同学聚会上，有同学表达了对蔡磊生活的羡慕。对此，蔡磊笑着说道：“你们一般早上九点到五点，我也经常八九点下班，回家的时候，每次我想去休息的时候，我就觉得我还有很多工作要做，我会自觉停下来上班，工作到半夜就是我的日常。”
2013年，蔡磊每年都会计算纸质发票的打印成本。他发现，仅纸质发票一年的成本就达数亿。因此，5月，他成立了电子发票虚拟项目组。开始研究电子发票。
并于同年6月27日，京东成功开具中国大陆第一张电子发票，随后电子发票在各大城市公开使用。由于是接触和推广电子发票的第一人，蔡磊又被称为“国内电子商务领域电子发票的推动者”。
他常说：“勤奋和坚持是成功的唯一法则。如果你想成为某人，就必须朝那个方向努力。”
2018年的一天，有人给蔡磊介绍了一位搭档，他就去了。见面后，两人相处得很好。
女人有些惊讶，不过她也是个直爽的人，所以爽快地答应了。就这样，两人很快就步入了婚姻的殿堂。结婚后不久，他们就有了一个儿子。
当时，在很多外人看来，蔡磊的生活是极其顺利、幸福、充实的。他不仅婚姻幸福，而且事业也很成功。
2018年8月的一天，正在工作的蔡磊突然感觉手臂不断抽痛。起初他没在意，以为是最近休息不好造成的。但这种情况发生得越来越频繁...
2019年初，蔡磊手臂的抽搐不仅没有减轻，反而持续恶化。妻子不断劝他去医院检查，但每次蔡磊都只是说：我没有时间。
当蔡磊终于愿意去医院检查时，他拒绝住院。他说：我没有时间，不能住院，我还要工作。
于是他若无其事地离开医院，继续回到工作岗位，日夜奋战，只有空闲时间才去医院检查。
ALS是一种运动神经元疾病，临床表现为肌肉无力、萎缩，患者甚至出现吞咽食物困难，有的患者甚至因不能进食而死亡，病后平均寿命只有两年。目前，这种情况仍然没有治疗方法。
当蔡磊第一次得知自己患有ALS时，蔡磊很难接受。他开始失眠，整夜无法入睡，头发大量脱落。
这一刻，妻子竟然在这个自信坚强的男人眼中看到了一丝脆弱。她知道，他是怕她离开他。她默默地抱住他，道：“我和儿子会一直陪在你身边，对自己好一点，别想别的。”
是的，你要坚强，你有充满爱心和关怀的家人，还有一个才几个月大的孩子。他们为什么不担心自己呢？想到这里，蔡磊再次鼓励自己。
此后的几天，蔡磊住进了医院。看着身边的病人一一离开，蔡磊心里难以接受。有时他会感到莫名的悲伤，常常想：为什么是我？
他有一个病情严重的病人。由于肺部感染，他只能依靠呼吸机生存。而且每次排出痰液都需要拔掉呼吸机，所以每次拔掉呼吸机，病人很可能下一秒就呼吸困难，从而导致窒息死亡。
还有一位患者就比较开朗了，还申请做活体病例来研究病因。他还笑着对蔡磊说：“你还那么年轻，不要放弃，人生会有希望的！”
听完蔡磊的话，男人只是平静地看着他，然后默默说道：“我活了这么多年，如今子孙满堂，我不不想再拖累他们了。而我捐献自己做研究，如果有希望，不仅能救我，还能救无数人。”
熟悉之后，蔡磊还和自己的患者建立了一个小组，就是为了互相鼓励，一起坚持，抵抗疾病。
其实蔡磊刚生病的时候尝试过很多方法，包括针灸、中药、干细胞，甚至还有偏方。然而，每次他满怀期待地尝试，却总是失望而归。
他知道世界上只有一种特效药，是口服的，但是价格比较高。每月一盒约4000元，必须连续服用18个月以上才有效果。但这种药物并不能彻底治愈ALS，更不能降低神经元衰弱的速度。连续服用18个月，只能延长两三个月的寿命。
为了生存，蔡磊决定自己寻找病因。为此，蔡磊想以此来研发一种新药。他把这个想法告诉妻子后，妻子说：你想做就大胆做，我支持你！
其实，蔡磊的妻子是一名医学生。当然，她知道治愈这种病的希望渺茫，一款新药的研发从研究到临床再到上市至少需要三到五年的时间。但她还是想全力支持丈夫，万一还有希望。
于是，蔡磊成立了公司，组建了团队，建了实验室，找到了国内外这一领域的专家开始研究。他相信，他不仅是在拯救自己，也是在拯救那些患有这种疾病的人。
据统计，我国每年新发ALS患者超过2万例。与其他常见疾病相比，这个数字实在是太少了。与ALS一样严重的其他几种疾病一样，这些疾病都有缓解阻断药物，但ALS甚至没有缓解药物。
比如北京第三医院，作为ALS的权威医院，每年只能看几千名患者，即使是医生也不一定一辈子都能见到这种病。
这也意味着研究这个疾病的人并没有那么多，还没有突破的方向，这也意味着他的研究难度将会大大增加。
但这些都没有让蔡磊排斥他。蔡磊一直相信自己可以，并且一直在努力寻找机会。他总觉得，奇迹一定会发生。
世界上最著名的ALS患者是史蒂芬·霍金，他创造了ALS历史上的一个不可能。霍金21岁时被诊断出患有ALS，但他活到了76岁，活了55岁。这难道不是一个奇迹吗？
公司成立后，我面临的第一个问题就是筹集资金。由于ALS治疗领域比较“专业”，我在融资方面遇到了很多困难。
有的人听完这个项目不再议论，有的人让他们回去好好休息。但蔡磊并没有放弃。他不断寻找方法，发表文章，组织慈善捐款，甚至自学了这方面的专业医学知识，并向相关专家请教。
此外，蔡磊还发现，每个ALS患者的信息、症状以及各种疾病指标都是一样的。然而，无论国内还是国外，关于此类疾病的信息并不互通，这会给此类疾病的研究带来很多困难。
于是，他联系了顶级运动神经元疾病领域的顶尖专家，亲自收集数据，共同打造了ALS患者数据平台，希望能够将所有患者的疾病周期，以及患病时的身体和心理状态整合在一起。以方便未来的研究。
这期间，蔡磊不断添加患者或其家属的微信，与他们交流，希望能整理出更多有关疾病的信息。
同时，他也为另一种特效药诞生的历史所鼓舞，那就是治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那根钠注射液，该药因注射70万次而闻名。
这种特殊药物的诞生史还有一个感人的故事：一对父母的女儿患有肌肉萎缩症，于是他们不断寻找科学家，希望能够拯救自己的女儿，最后成功了，不仅拯救了他的女儿自己的孩子也拯救了世界各地的病人。
蔡磊的努力似乎正在感染着很多人。他的一位患者说，蔡磊经常在深夜在组里谈论新药研发的进展，鼓励大家。他经常说：“没关系，我们可以活很多年，没问题。”
这几年，蔡磊投入了数千万。在这个过程中，他体会到了刚开始工作的感觉，也让他越来越有干劲。
有一次，和朋友聊天时，朋友说：看到你状态这么好，我们就放心了。再过几年，药物肯定会研制出来。
蔡磊听后只是笑了笑。其实他也明白，一个药物从研发到上市至少需要三到五年的时间，而这期间的变化实在是太多了。
虽然一直在接受治疗，但经过长时间的患病，蔡磊感觉自己的肌肉力量在不断减弱，手臂上的肌肉也开始慢慢萎缩。
但蔡磊依然没有放弃，他依然继续开展公益活动、筹集资金，希望能够赢得更多的研发资金。在这项研究的过程中，他甚至多次亲自尝试该药，希望能够推动研究的进展。如今，他建立的基金规模已经非常大了，而且还建立了动物研究基地，大家都在努力研究新药。
蔡磊总是说：“没有一种药物可以拯救100%的病人，但我会尽力而为。最有意义的人生就是对社会有价值，这是我一直以来的价值观。”